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La différence entre les tissus non tissés médicaux et non tissés ordinaires

2016-11-10 17:42:02
La partie d'emballage est une partie importante du travail quotidien dans le centre d'approvisionnement de désinfection. Le but de l'emballage est d'établir une barrière aseptique pour assurer que la stérilité du dispositif lui-même est maintenue dans l'application prévue, la durée de conservation, le transport et le stockage de l'article après la stérilisation.

À l'heure actuelle, la communauté internationale sera généralement ISO11607 normes internationales et l'Union européenne EN868-2 pour les matériaux médicaux d'emballage des normes obligatoires, et les matériaux d'emballage médicaux ont des normes de produit strictes et système de contrôle de la qualité. Toutefois, la Chine n'a pas encore formé un produit obligatoire des normes, rendant le marché intérieur des produits d'emballage médical confus, la qualité inégale des produits, à l'hôpital lorsqu'il est utilisé pour apporter un certain nombre de risques et risques potentiels.

Effet antibactérien du mode de réalisation

Bien Non tissé médical, Smmms exigent généralement l'utilisation de trois couches de fusion-soufflé structure, l'industrie de l'ordinaire non-tissé médical en utilisant une seule structure de couche fondu-soufflé de SMS, par rapport à la structure à trois couches de la performance des bactéries, Couche. Plutôt que les tissus ordinaires non médicaux, le milieu et pas de couche fondu-soufflé, et ne peut pas être effet bactériostatique.

Une variété de compatibles avec la stérilisation

Excellent non-tissé médical, doivent être appliqués à une variété de méthodes de stérilisation, de préférence la vapeur sous pression, l'oxyde d'éthylène, le peroxyde d'hydrogène trois types de méthodes de stérilisation, peut être utilisé en même temps. Les non-tissés ordinaires non médicaux, ne peuvent pas être stérilisés.

Contrôle de qualité strict

Excellent non-tissé médical, le processus de production par l'ISO13485 international de produits médicaux de contrôle de qualité du système de certification, dans le processus de production à chaque étape d'une inspection en temps réel en ligne. Cela peut aider chaque morceau de non-tissés envoyés à l'hôpital, ont le rapport d'inspection par lots pertinents. Le non-tissé ordinaire non médical, n'est pas nécessaire pour atteindre le test de qualité médicale.

Prendre soin de la santé

Excellent non-tissé médical, vert et respectueux de l'environnement utilisera les particules de PP, il est préférable de délivrer les exigences de toxicologie de santé pertinentes du rapport. Les non-tissés ordinaires non médicaux, et ne peut pas résister à l'humidité élevée et d'autres conditions de stérilisation, bien sûr, n'ont pas besoin de produire le rapport de toxicologie pertinentes Oh.

En outre, les non-tissés comme une nouvelle génération de matériaux respectueux de l'environnement, son utilisation n'est pas seulement dans le domaine médical ci-dessus, je crois que le développement futur de l'industrie non tissé est inestimable.